verifi

в ожидании лучшего

VERIFI: В ОЖИДАНИИ САМОГО ЛУЧШЕГО

Пренатальный (дородовый) скрининг-тест verifi («верифи»):

Пренатальный (дородовый) скрининг-тест verifi® («верифи») представляет собой неинвазивный анализ крови, разработанный компанией «Illumina» и позволяющий с высокой долей уверенности установить, начиная с 10-ой недели беременности, наличие у плода хромосомных отклонений от нормы, вследствие которых могут возникнуть и развиться различные синдромы.  Данный скрининг-тест позволяет выявить у плода хромосомные расстройства, которые проверяются посредством теста NIPT – Non-Invasive Prenatal Test. Пренатальный неинвазивный тест NIPT выявляет молекулы ДНК эмбрионального происхождения, которые в естественном виде присутствуют в материнской крови. Данный тест распространяется также и на близнецов.

Проверка помогает обнаружить основные хромосомные нарушения,такие как трисомия 21 (синдром Дауна); трисомия 18 (синдром Эдвардса) и трисомия 13 (синдром Патау). Кроме того, обновлённая версия пренатального скрининг-теста verifi® («верифи») позволяет обнаружить наиболее распространённые хромосомные нарушения и отклонения при определении пола будущего ребёнка (синдром Тёрнера и синдром Клайнфельтера).

Пренатальный (дородовый) скрининг-тест verifi® («верифи»), предлагается, как правило,  беременным женщинам «повышенного уровня риска».  В данную группу «повышенного уровня риска» входят беременные в возрасте старше 35-ти лет, а также женщины, в личном или семейном прошлом которых были случаи нарушений хромосомного набора, т.е. отклонений от нормативного количества хромосом. Помимо вышеперечисленных категорий, в группу «повышенного уровня риска» входят и те пациентки, результаты биохимических анализов и ультразвуковых обследований которых вызывают подозрение и не исключают наличия определённых аномалий и расстройств генетического плана.

Методика рекламируется и реализуется при посредничестве израильской фармацевтической корпорации «Тэва».