Информация для врачей

неинвазивный анализ крови уже с 10 недели

Список академических статей и отчётов по исследованиям

Бианчи Д. и соавторы из исследовательской группы CARE. Сравнительный анализ секвенирования (последовательности) ДНК и стандартного пренатального (дородового) сканирования на предмет выявления анеуплоидии. Новый английский медицинский журнал 370; 9:799-808. Скачать документ…

Проведение пренатальных (дородовых) скрининг-тестов на предмет выявления трисомий в циркулирующих ДНК. Майкл Ф. Грин, доктор медицины, и Элизабет Дж. Фимистер, доктор философии. Новый английский медицинский журнал 370; 9:874-875. Скачать документ…

Обнаружение делеционных синдромов недостаточности Ди-Джоржа и «кошачьего крика» на основании плазмы материнской крови путём глубокого секвенирования (последовательности) молекул бесклеточного ДНК (сравнить с обычным ДНК). Линн С. Читти (1, 2), Эйми Джей Сехнерт (3), Кейт У. Джонс (3), Мелисса Хилл (1), Фиона МакКей (1), Диана Абдуева (3), Дарья Чудова (3), Ричард П. Рава (3), 1. Институт UCL по уходу за ребёнком, Лондон, Соединённое Королевство Великобритании и Северной Ирландии; 2. Трастовый фонд Great Ormond Street NHS, Лондон, Соединённое Королевство Великобритании и Северной Ирландии; 3. Компания «Illumina Health», корпорация «Illumina», Редвуд Сити, штат Калифорния, США. Скачать документ…

Бианчи Д. и соавторы. Широкогеномное выявление эмбриональной анеуплоидии на основании плазмы материнской крови путём секвенирования (последовательности) ДНК. Журнал «Акушерство и гинекология», 2012 г.; 119:890-901. Апрель 2011 г. – журнал «Клиническая химия». Читайте далее…

Сехнерт А. и соавторы. Оптимальное обнаружение и выявление эмбриональных хромосомных аномалий путём массивного параллельного секвенирования (последовательности) ДНК, исходя из бесклеточных молекул ДНК плода, взятых из материнской крови. Журнал «Клиническая химия» 2011 г. 57:1042-1049. Читайте далее…

Гарфилд С.С. Клинические и финансовые последствия принятия методики новейшего неинвазивного пренатального (дородового) теста с целью диагностирования эмбриональных наследственных трисомий. Журнал управляемого медицинского ухода, 2012 г. 15:34-41. Читайте далее…

Тест NIPT (аббревиатура: Non-Invasive Prenatal Test – пренатальный (дородовый) неинвазивный тест – здесь и далее – прим. переводчика) на предмет выявления половой хромосомной анеуплоидии: начальные клинические лабораторные опыты и биологические причины несогласованных и противоречивых результатов. Диана У. Бианчи 1, Эйми Суонсон 2, Саба Парса 2, Сухетта Бхатт 2, Мередит Холкс-Миллер 2, Эйми Джей Сехнерт 2, Ричард П. Рава 2. 1. Журнал «Акушерство и гинекология», Медицинский центр им. Тафта, Бостон, штат Массачусетс, США. 2. Компания «Illumina Health», корпорация «Illumina», Редвуд Сити, штат Калифорния, США. Скачать документ…