ОТЧЁТ О ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТАХ
Результаты пренатального (дородового) скрининг-теста verifi® («верифи») во всех случаях сопровождаются подробным отчётом о наличии степени риска аномальных хромозомальных нарушений. Отчёт включает в себя цифровые данные о частоте подобных расстройств у плода:
Синдром Дауна (трисомия 21)
Синдром Эдвардса (трисомия 18)
Синдром Патау (трисомия 13)
Если есть такая необходимость, будет проведено исследование аномальных нарушений в количестве хромосом, отвечающих за половую принадлежность (X и Y).
При условии, что избран тип теста на выявление нарушений и сбоев в наборе хромосом, отвечающих за половую принадлежность (половая анеуплоидия), по его завершении Вам также сообщат о предполагаемом поле Вашего будущего ребёнка.
Если есть такая необходимость, будет проведено дополнительное исследование в лабораторных условиях под микроскопом на предмет обнаружения недостаточности в отдельно взятых хромосомах.
