verifi

в ожидании лучшего

ОТЧЁТ О ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТАХ

Результаты пренатального (дородового) скрининг-теста verifi® («верифи») во всех случаях сопровождаются подробным отчётом о наличии степени риска аномальных хромозомальных нарушений. Отчёт включает в себя цифровые данные о частоте подобных расстройств у плода:

Синдром Дауна (трисомия 21)

Синдром Эдвардса (трисомия 18)

Синдром Патау (трисомия 13)

Если есть такая необходимость, будет проведено исследование аномальных нарушений в количестве хромосом, отвечающих за половую принадлежность (X и Y).

При условии, что избран тип теста на выявление нарушений и сбоев в наборе хромосом, отвечающих за половую принадлежность (половая анеуплоидия), по его завершении Вам также сообщат о предполагаемом поле Вашего будущего ребёнка.

Если есть такая необходимость, будет проведено дополнительное исследование в лабораторных условиях под микроскопом на предмет обнаружения недостаточности в отдельно взятых хромосомах.