verifi

в ожидании лучшего

БЕРЕМЕННОСТЬ БЛИЗНЕЦАМИ

Пренатальный (дородовый) скрининг-тест verifi® («верифи»), направленный на выявление хромосомных аномалий при беременности близнецами.

Скрининг-тест на обнаружение эмбриональной анеуплоидии (т.е. хромосомной аномалии, при которой клетки организма содержат изменённое число хромосом, не кратное гаплоидному набору) при беременности близнецами представляет собой уникальную проблематику, а именно, низкие уровни ДНК плода, имеющиеся в наличии для проведения обследования. Можно осуществить повышение порога чувствительности для установления анеуплоидии посредством предлагаемого нами пренатального (дородового) скрининг-теста verifi® («верифи»). Цель данного обследования заключается в диагностике хромосомных аномалий и генетических нарушений при беременности близнецами.

Пренатальный (дородовый) скрининг-тест verifi® («верифи») способен выявить нижеследующие аномалии:

  • t21
    Т21 (трисомию 21, также известную, как синдром Дауна)
  • t18
    Т18 (трисомию 18, также известную, как синдром Эдвардса)
  • t13
    Т13 (трисомию 13, также известную, как синдром Патау)
  • y
    Y (присутствие хромосомы Y, но это необязательно)

Можно применить методику пренатального (дородового) скрининг-теста verifi® («верифи»), как в случае беременности монозиготными близнецами, так и при беременности дизиготными близнецами.

УСОВЕРШЕНСТВОВАННЫЙ АЛГОРИТМ ОЦЕНКИ СТЕПЕНИ РИСКА:

Новейшие методологические разработки, широко применяемые на практике, в том числе в области биоинформатики, привели к увеличению числа удобочитаемых фрагментов каждой пробы ДНК-последовательности, равно как и к улучшению точности результатов при диагностике повреждённых образцов.

Количество образцов, взятых при беременности близнецами, для проведения диагностического исследования-валидации

testchart_ru

 

  • Посредством предлагаемого нами усовершенствованного алгоритма произведён анализ 115-ти образцов и проб плазмы материнской крови, взятых при беременности близнецами. Диагностические выводы – правильные1:
    • 3 из 3-х случаев трисомии 21 обнаружены в одном из близнецов;
    • 1 случай из 1-го – выявлена трисомия 18 у обоих близнецов (т.н. монохориальных близнецов – обладающих одной плацентой на двоих);
    • 91 из 91-го случаев того, что хотя бы один из двойни – мальчик;
    • по части положительных результатов не выявлено ни одной погрешности.

    Благодаря расширению возможностей алгоритма SAFeR, обследование verifi® способствует проведению анализа сложных случаев беременности двойней без продления времени лечения, а также без увеличения общей стоимости самого обследования.

    Приступайте прямо сейчас!

    У Вас есть возможность заказать следующие процедуры:

    Пренатальный (дородовый) скрининг-тест verifi® («верифи»), направленный на выявление трисомий Т21, Т18 и Т13 при беременности близнецами, либо

    Пренатальный (дородовый) скрининг-тест verifi® («верифи»), направленный на выявление трисомий Т21, Т18 и Т13 при беременности близнецами, а также хромосома Y при беременности двойней.

    Ниже приводится перечень преимуществ пренатального (дородового) скрининг-теста verifi® («верифи»), направленного на обнаружение и выявление хромосомных аномалий и наследственных нарушений для врачей:

    Основные преимущества вышеуказанного скрининг-теста, благодаря которым врачи и медицинский персонал клиник предпочитает именно пренатальный (дородовый) скрининг-тест verifi® («верифи») прочим проверкам и тестам:

    Быстрое получение результатов:  через 12 рабочих дней с момента взятия образца для анализа.

    Наиболее низкая погрешность при проведении данного скрининг-теста: всего 0.07%3.

    Для проведения обследования потребуется всего лишь 1 пробирка (7-10 мл).

    Генетическая экспертиза предоставляется за счёт компании: инициативная поддержка врачам.

    Сноски: 1Компания ООО «Illumina Health, Inc. (2013)». Точное выявление эмбриональной анеуплоидии (т.е. хромосомной аномалии, при которой клетки организма содержат изменённое число хромосом, не кратное гаплоидному набору) при беременности близнецами, благодаря усовершенствованному алгоритму пренатального (дородового) скрининг-теста verifi® («верифи»). Редвуд-Сити, штат Калифорния.

    2Каник Дж., Коза Э. и соавторы. «ДНК-последовательность в плазме материнской крови для обнаружения синдрома Дауна, равно как и прочих трисомий при беременности более, чем одним плодом». 32:1-5. Prenat. Diagn. (журнал «Пренатальная диагностика»).

    3Неопубликованные данные.

Fetal_DNA_Infographic